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    頭孢洛林酯

    發布:lygtengfa 浏覽:636次

      2010年10月,美国FDA批准了日本武田制药研制的新型头孢类注射用抗生素—頭孢洛林酯注射剂(Teflaro)上市,用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI),包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。

      頭孢洛林酯注射剂是一种头孢类抗菌剂,通过干扰细菌细胞壁发挥作用。4项临床试验对Teflaro的安全性和有效性进行了评估(CABP和ABSSSI各2项)。受试者年龄在18岁以上。

      肺炎試驗中,1231例成年患者接受Teflaro或頭孢曲松治療。治療開始後第4天體征和肺炎症狀改善的臨床反應,作爲主要分析終點。研究結果證明,本品與頭孢曲松的療效相當。

      在皮膚感染試驗中,1396例成年患者接受Teflaro或萬古黴素加氨曲南治療。臨床反應,包括病竈停止擴大及第3日退燒,作爲主要分析終點。研究結果顯示,本品療效與對照藥品相當。

      Teflaro最常報道的副作用包括腹瀉、惡心和皮疹。Teflaro不應用于對頭孢類抗生素敏感的患者。

      CABP是一種肺部發生的細菌感染,感染人群暴露于正常環境而非醫院的細菌中。ABSSSI是一種皮膚和皮膚結構的細菌感染,需要抗生素治療,並可能需要手術治療。